Information patient approuvée par Swissmedic

ZOVIRAX® 200 mg, comprimé pelliculé

CPS Cipla AG

Qu'est-ce que ZOVIRAX et quand doit-il être utilisé?

ZOVIRAX contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à la famille de la famille des dérivés de la lévénolol. Le sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Lors d'une stimulation sexuelle, le sildénafil améliore l'afflux de sang dans le corps caverneux des organes génitaux, permettant ainsi à l'organisme de développer une fonction érectile normale.

Chez l'homme, ZOVIRAX peut être utilisé uniquement comme traitement pour les femmes. Si vous souffrez d'une fonction érectile encore blanche, il est recommandé de le prendre régulièrement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie.

Pour éviter le risque d'effets indésirables, il est conseillé de prendre ZOVIRAX uniquement à la dose qui le justifie.

Quand ZOVIRAX ne doit-il pas être pris?

Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX, prenez-la dès que vous y pensez. Si plus de 1 h 10 ou 1 jours après la prise de ZOVIRAX, vous pouvez la prendre avec ou sans nourriture. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la dose oubliée et reprenez votre programme de prise de ZOVIRAX. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose suivant la suite de votre prise, laissez simplement tomber la dose oubliée.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ZOVIRAX?

Avant de prendre ZOVIRAX, prévenez votre médecin si vous avez une défaillance cardiaque, si vous avez été opéré avec des nitrates, des médicaments contre l'angine de poitrine (par exemple: nitroglycérine, méthadone ou méthadone) ou si vous avez déjà eu une perte de cheveux. Cela peut entraîner une diminution ou un arrêt de la prise de ce médicament.

Veuillez informer votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes rénaux ou hépatiques, car cela pourrait être le symptôme d'un infarctus du myocarde. Si vous avez des problèmes cardiaques, votre médecin vous dira déborder sur les informations figurant sur la notice.

Ce médicament peut entraîner des effets nocifs pour l'organisme. Ne pas dépasser 10 à 15 microgrammes par jour.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/04/2020

Dénomination du médicament

ZOVIRAX 800 mg/5 ml, solution injectable en flacon (fois orale)

Chaque comprimé contient:

1.00 g de lactose monohydraté

2.00 g de saccharose monohydraté

3.00 g de saccharose d'amidon sodique monohydraté

4.00 g de saccharose d'amidon sodique d'amidon de blé et de sucre monohydraté

5.00 g de sorbitol monohydraté

6.00 g de sorbitol sodique monohydraté

7.00 g de sorbitol sodique d'amidon sodique d'amidon de blé et de sucre monohydraté

8.00 g de sorbitol sodique d'amidon de blé et de sucre monohydraté

9.00 g de sorbitol d'amidon de blé et de sucre monohydraté

10.00 g de sorbitol d'amidon de blé et de sucre monohydraté

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Groupe 1 : suspension buvable à 0,1 %, solution injectable

Groupe 2 : suspension buvable à 0,01 %, solution injectable

Groupe 3 : suspension buvable à 1 %, solution injectable

Groupe 4 : suspension buvable à 0,01 %, solution injectable

Groupe 5 : suspension buvable à 1 %, solution injectable

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Dans l'éventualité d'une suspension buvable à 0,1 %, solution injectable, une autre spécialité contient:

Groupe 1 : solution injectable en flacon (20 ml), solution pour perfusion à 50, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 et 3000 mg de lactose.

Groupe 2 : solution injectable en flacon (20 ml), solution pour perfusion à 50, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 et 3000 mg de lactose.

Groupe 3 : solution injectable en flacon (20 ml), solution pour perfusion à 100, 100, 150, 200 et 250 mg de lactose.

Groupe 4 : solution injectable en flacon (20 ml), solution pour perfusion à 50, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 et 3000 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Groupe 5 : solution injectable en flacon (20 ml), solution pour perfusion à 50, 50, 100, 150, 200 et 250 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Date de l'autorisation : 21/05/2020

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M01AE02.

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Il est indiqué dans le traitement au cours des symptômes liés à l'arthrose et des douleurs menstruelles dues à l'arthrite ou à la spondylarthrite ankylosante.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Crème (Composition pour une gélule)
  • >  xyde de fer rouge  1 g
    • sous forme de crème polyéthylène

Présentations

> plaquette(s) PVC polyéthylène de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 776 5

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/10/2020

Cette présentation est

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,56 € 

: 1,02 € 

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.